荣昌生物688331：SLEⅢ期取得初步数据结果

荣昌公告称，泰索帝治疗系统性红斑狼疮患者的国内ⅲ期验证性研究获得初步数据，SRI—4在52周的有效率明显高于安慰剂组。

三期验证性研究达到预设终点，比二期数据更出彩泰索帝治疗系统性红斑狼疮的国内III期验证性研究达到了预设的临床终点在第52周，泰索帝组的SRI—4应答率为82.6%，而安慰剂组仅为38.1%所有敏感性分析结果均显示，替他酯组SRI—4的应答率明显高于安慰剂组，且表现出良好的安全性与ⅱ期临床试验结果相比，SRI—4在48周的有效率为68.3%，ⅲ期验证性研究疗效更明显

销售团队逐渐扩大，核心产品商业化加速上半年公司实现营业收入3.5亿元，其中创新药销售收入3.3亿元，技术许可2000万元2022年上半年，Taxipeg和Vedicizumab销量显著，纳入医保后价格变化显著核心品种商业化越来越好截至2022年6月30日，已有241个自身免疫商业化团队，入驻337家医院和717家双渠道药店肿瘤科商业化团队291个，已入住340家医院2022年下半年，公司将继续扩大商业化团队我们认为，公司创新品种具有明显的先发优势，伴随着公司商业实力的不断提升，创新品种销量有望快速提升

产品管道日益丰富，海外试验进展顺利紫杉醇治疗类风湿性关节炎，IgA肾炎，原发性干燥综合征，重症肌无力，多发性硬化等适应症的II/III期临床研究正在进行中治疗IgA肾病的美国II期临床试验于去年完成了第一批患者招募，治疗系统性红斑狼疮的全球多中心III期临床试验于今年上半年在美国完成了第一批患者招募

伴随着公司R&D投资的提升，创新品种的不断落地，以及Tetaxetil和Vedicizumab的放量，公司长期增长动力充足预计公司2022—2024年营业收入分别为8.5，13.2，22.2亿元，EPS为—0.34，—0.01，0.94元