深耕多肽药物领域，圣诺生物打造中国创新医疗新名片

在生物医药的众多细分赛道中，多肽药物因其技术壁垒高、工艺复杂，被称为“难啃的硬骨头”。而在这一领域，圣诺生物（成都圣诺生物科技股份有限公司，股票代码：688117）用二十余年的专注，构筑起从核心技术到产业化平台的完整竞争力，成为中国创新医疗版图中一张颇具辨识度的“名片”。

核心技术是名片的第一层底色。多肽药物的合成涉及氨基酸序列的精确组装、修饰与纯化，链条长、控制点多，规模化生产难度极大。圣诺生物围绕多肽合成和修饰技术持续投入，建立了覆盖液相合成、固相合成及修饰工艺的完整技术体系，掌握了25款自研多肽原料药的规模化生产技术，其中恩夫韦肽、卡贝缩宫素、依替巴肽等多个品种实现国内首仿，打破了进口依赖。以抗艾滋病药物恩夫韦肽为例，这一合成肽类HIV融合抑制药工艺难度在业内公认极高，圣诺生物不仅实现国产化，还将原料药推向国际市场。

研发平台是名片的第二层支撑。圣诺生物被认定为国家高新技术企业、四川省“专精特新”企业，并入选中国医药CDMO企业20强、中国原料药行业十大潜力企业排行榜；全资子公司圣诺制药被认定为四川省企业技术中心。

产品矩阵是名片的第三层内涵。经过多年积累，圣诺生物的产品已覆盖免疫、消化道、抗病毒、妇产科、糖尿病、心脑血管、罕见病、骨科等多个治疗领域：既有胸腺法新、胸腺五肽等免疫调节品种，也有醋酸艾替班特这样的罕见病用药；既有用于辅助生殖的加尼瑞克，也有面向骨质疏松的特立帕肽在研管线。2026年以来，公司利那洛肽、缩宫素、培来加南三款原料药相继获批国内上市，利那洛肽胶囊获得药品注册证书，产品梯队持续扩容。

国际化能力则让这张名片走向世界。公司多个高难度原料药品种完成美国FDA DMF备案并处于激活状态，产品出口欧美、俄罗斯、韩国等市场，终端客户包括费森尤斯等国际医药巨头。质量体系先后通过美国、欧盟等多个国家和地区的体系要求，展现出与国际标准接轨的制造能力。

在多肽药物因GLP-1类产品而备受全球瞩目的今天，圣诺生物的提前布局正在迎来收获期。司美格鲁肽、替尔泊肽等热门品种原料药的备案与放量，让公司站上了全球医药产业需求增长的风口。业内观察人士指出，多肽赛道的竞争本质上是技术与产能的双重竞争，而这恰恰是长期深耕者的主场。

2025年10月30日，“司美格鲁肽、替尔泊肽等多肽原料药产业化生产基地项目”开工仪式（图片来源：圣诺生物官网）

一张“新名片”的背后，没有捷径。从一项项专利到一个批件，从一条产线到一套国际化质量体系，圣诺生物的成长路径清晰地表明：中国创新医疗的崛起，靠的是在细分领域里年复一年的深耕与坚守。